Anonim

Üheksa aastat tagasi tekkisid mul esmakordselt reumatoidartriidi (RA) sümptomid - krooniline põletikuline haigus, mis mõjutab teie liigeseid, kuid mul polnud aimugi, mis mind vaevab.

Alles leidsin reumatoloogi, liiget mõjutavate põletikuliste haiguste ravimisele spetsialiseerunud arsti, ja suutsin saada vajaliku diagnoosi ja ravi.

Õige hoolduse leidmine

Kui olin 25-aastane, jäin tütrega rasedaks. See oli tõesti raske rasedus ja varsti pärast sünnitust hakkasin märkama, et mul on kogu aeg valus olla. Ma olin nii nõrk. Suutsin oma tütart vaevu oma võrevoodist välja tõsta. Esimene arst, keda nägin, arvas, et see võib olla veresoonkonna probleem või seisund, mis mõjutab mu artereid ja verevarustust. Ta tellis ultraheli, mis tema sõnul näitas, et mul võib olla mingi veresoonkonna haigus või seisund, mis mõjutab mu artereid ja verevarustust. Kuid kui ma küsisin teist arvamust, ei leidnud see arst vaskulaarseid probleeme ja ütles, et arsti esimene tõlgendus ultraheli tulemustest oli vale. Kuid selle asemel, et uurida teisi põhjuseid, ütles ta mulle, et ma liialdasin oma sümptomitega ja olin ilmselt lihtsalt vormist väljas.

Heitunud ja segaduses, kuid tahtmata veel alla anda, tegin kohtumise kolmanda arsti - kardioloogi - vastuvõtule. Ta viis läbi erinevaid teste, mis ei leidnud ka midagi veenvat. Seejärel soovitas ta külastada reumatoloogi, et kontrollida autoimmuunhaigust või haigust, kui teie keha immuunsussüsteem ründab ennast, põhjustades põletikku. Tegin selle kohtumise kohe.

Minu esimene kohtumine reumatoloogi juures oli esimene kord, kui tundsin, et keegi võtab minu kaebusi tõsiselt. Rääkisime pikka aega minu sümptomitest. Ta tellis vereanalüüsid, mille tagasitulek võttis kaks nädalat. Ligi kaks nädalat päevani helistas ta ja palus mul tulla minu tulemuste saamiseks. Ma teadsin kohe, et ta oli midagi leidnud.

Isiklikult kinnitas ta, et mul on reumatoidartriit (RA) - haigus, mille korral immuunsussüsteem ründab liigeste limaskesta. Ta tunnistas, et kahtlustas RA minuga rääkimise esimese viie minuti jooksul. See oli pettumust valmistav ja kurnav kaheksa kuud alates sümptomite esmakordsest märkamisest kuni minu diagnoosimiseni. Kuid see, et sain oma olukorrale nime panna, oli tohutu kergendus. Lõpuks kinnitati minu arvates, et minus on midagi sügavamat valesti.

Haiguse ravimine

Minu reumatoloog soovitas mul viia oma abikaasa järgmisele vastuvõtule. Ta tahtis meile mõlemale anda ausa pildi sellest, mida RA-st oodata. Mu abikaasa ja mina otsisid kodu ostmist ja arst soovitas meil leida treppideta maja. Samuti soovitas ta mul võimalikult kiiresti veel üks laps saada, kuna polnud selge, kui kiiresti mu haigus progresseerub. Ta oli otsekohene ja aus ning ma hindasin, et ta ei suhkrut manustanud, kui palju see haigus meie elu muudab.

Otsustasime minu RA-d kohelda agressiivselt, lootuses, et suudame selle remissioonile suruda. Arst soovitas mul suukaudsete steroidsete ravimite suurtes annustes põletiku vähendamiseks kasutada hüdroksüklorokiniini (malaariaravim, mis ravib ka RA-d) ja naprokseeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim). Alguses nägin oma spetsialisti iga kuue nädala tagant. Arutasime mu sümptomeid ja külastasin uuesti oma raviplaani. Mõnda aega tundsin end tegelikult halvemini. Minu sümptomid mitte ainult ei paranenud, vaid steroidid jätsid mind kohutavalt tundma. Kulus kindlalt kuus kuud, enne kui märkasin mingit paranemist.

Kuid kui ma hakkasin vähehaaval paremaks minema, oli mul lootust, et suudan end taas tunda. Läks poolteist aastat, aga sain hakkama. Sel hetkel hakkasime minu annuseid vähendama. Lõpuks suutsin steroidravimid ära jätta. Umbes aasta pärast seda suutsin võõrutada kõiki ravimeid, välja arvatud naprokseen. Kulus mitu aastat, kuid see töötas: minu haigus on nüüd taandumas.

Elamine reumatoidartriidiga

RA-ga elamine on mind mõjutanud nii mitmel viisil. Enne sain teha kõike, mida soovisin, muretsemata selle pärast, kuidas ma end hiljem tunnen. Kuid diagnoosimisest saadik olen õppinud oma keha kuulama ja teadma oma piire. See on olnud suur kohandamine kõigile mu elus. Õnneks on mu mees olnud uskumatult toetav ja minu diagnoos on meid lähendanud kui kunagi varem. Üheksa aastat pärast minu diagnoosi peab ta mulle ikka meelde tuletama, et võtaksin selle rahulikult. Olen inimene, kellel on raske lõõgastuda, kuid olen jõudnud nõustuda, et on hea võtta päev teleri ees lõõgastumiseks.

Minu RA on nüüd vaid osa minust ja mind on õnnistatud öelda, et unustan selle sageli. Minu reumatoloog aitas mul tõesti selleni jõuda. Kõigile, kellel on raskesti diagnoositavaid sümptomeid, ütlen, et kuulake alati oma keha. Ära lase kellelgi öelda, kuidas sa end tunned. Ja ärge loobuge enne, kui leiate oma teenuse pakkuja, kes oma haigusest aru saab ja teile tõelist leevendust pakub.

Kristen elab Chicago piirkonnas koos oma mehe ja kahe tütrega.